La Food and Drug Administration (FDA) ha publicado una norma borrador referente a la implementación de la facultad de la agencia para realizar la detención administrativa de los medicamentos destinados al uso humano o animal. De acuerdo a esta propuesta, la FDA podrá detener administrativamente los medicamentos que funcionarios de la agencia que estén llevando a cabo la inspección del producto estimen que hayan sido adulterados o mal etiquetados. La agencia recibirá comentarios a esta norma borrador hasta el 13 de septiembre de 2013.